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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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實(shí)驗(yàn)流程
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本產(chǎn)品采用磁珠純化技術(shù)和硅基磁珠高鹽分選技術(shù)，為石蠟包埋組織樣品的DNA和RNA共提取提供了一個(gè)簡(jiǎn)單快速的解決方案。試劑盒基于超順磁性的磁性粒子純化技術(shù)，提取過(guò)程中無(wú)需使用有毒的酚氯仿抽提，也無(wú)需進(jìn)行耗時(shí)的醇類沉淀，整個(gè)提取過(guò)程只需60分鐘。該方法得到的RNA可直接用于RT-PCR, Northern blot, poly-A+ 純化，核酸保護(hù)和體外翻譯等實(shí)驗(yàn)。該方法得到的DNA可直接用于PCR，Southern雜交等。
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提取流程
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| 本試劑盒采用磁珠純化技術(shù)，只需通過(guò)磁場(chǎng)就可以實(shí)現(xiàn)分離過(guò)程。FFPE樣品在SDS和蛋白酶K的作用下，DNA和RNA釋放到消化液中，加入硅基磁珠（MagPure Particle N)和高濃度的胍鹽，DNA會(huì)吸附至硅基磁珠上，而RNA不吸附。加入結(jié)合液和羧基磁珠時(shí)，RNA會(huì)吸附至羰基磁珠上，從而達(dá)到分選的效果。吸附DNA或RNA的磁珠分別經(jīng)過(guò)清洗去除雜質(zhì)，最后用少量洗脫液或水洗脫出DNA，磁珠在磁場(chǎng)作用分離去除。 |
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產(chǎn)品特性與優(yōu)點(diǎn)
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高品質(zhì) - 高純度的總RNA/DNA，可直接用于各種敏感的下游應(yīng)用
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安全 - 無(wú)需酚氯仿抽提
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同提取 - 從一份樣品中同時(shí)純化得到DNA和RNA
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消化后分選 - DNA得率和RNA得率更高
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RNA得率高 - 單分散羰基吸附，RNA得率高
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配DNase - 徹底去除RNA中的DNA污染
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產(chǎn)品參數(shù)
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主要作用 |
從同一個(gè)石蠟包埋組織或切片中同時(shí)提取DNA和RNA（消化后分選，配DNase酶） |
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純化產(chǎn)物 |
分別得到：RNA和DNA |
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下游應(yīng)用 |
RT-PCR， CDNA合成，PCR， 二代測(cè)序 |
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純化技術(shù) |
磁珠法 |
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操作方法 |
手工或自動(dòng)化 |
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樣品類型 |
FFPE切片，F(xiàn)FPE穿刺樣品、包埋組織 |
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樣品用量 |
1-3個(gè)切片 |
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核酸產(chǎn)量 |
DNA: 1-10ug, RNA:1-25ug |
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